GCP试验的启动启动在Jingmen Central Hospital成功举行

Jingchu.com（Hubei Daily）新闻（通讯员Ge Wei Zhang Jin）于6月5日推出了一个“多中心，随机，单盲，平行，平行，对II期临床测试质量管理（GCP）归纳（GCP）的积极控制（GCP），并维持了手术室部门的Disodium phospopropolopol室”。该测试也是我们医院进行的第一阶段药物临床试验项目。在会议上，Jingmen Central医院办公室，医疗部，药物临床试验机构，伦理委员会，赞助商，临床研究协调员，主管和主要研究人员聚集在一起进行深入讨论，以进行基本内容，运行规范和控制临床控制官员进行官方试验，并控制官员进行官方试验。 举行发布会。 C提供的图片Orrespondent 在发布会上，该中心的主要调查员Yang Changming主任发表演讲，强调了该测试在改善临床麻醉安全方面的重要性，并对参与该试验的各方的研究人员和代表提出了很高的期望，以合作研究并严格符合GCP规格。他说：“严格遵守GCP原则，并确保测试数据是真实的，准确和完整的，并最大程度地保证了主题的权利和利益以及促进医学发展的基础。” 赞助商项目的负责人对实验计划提供了全面的解释，并提供了详细的背景解释，对计划的引入，知识许可，护理和计划以及处理生物样品，以便参与者对项目实施的整体框架和细节有清晰的了解。同时，一个系统的已经提出了响应方法来解决试验期间可能出现的风险，例如药物的不良反应和对受试者的遵守情况，以形成强烈的风险和网络控制的风险和网络控制以进行适当的测试开发。 随后，跟踪团队进行了详细的问题，并了解了临床测试数据管理的关键点，监视计划和质量控制。澄清了数据输入，验证，可追溯性和其他链接的操作规格，并强调通过定期监视和检查可以保证Lahand方面的质量和符合测试数据。道德委员会的代表重申了保护主题的权利和利益的重要性，要求研究人员在审判期间始终将主题的安全和权利放在首位，严格执行许可知识，并及时报告不良事件。 在交互式CO期间Mmunication会议，来自各个研究中心的研究人员与赞助商和检查员进行了激烈的讨论，以进行实际操作的细节。关于收集过程的时间，处理紧急事件的处理以及其他问题，所有各方都得到了充分交流，达成了共识，并进一步改善了测试实施计划。 GCP测试发布会的完善会议启动这为“多中心，随机，单盲，平行，积极控制的II期临床测试质量（GCP）的标准化和质量开发奠定了稳定的基础，以诱导和维持disodium phospofopopol oppofolol eplotive Eplotive Eplotergery手术”。将来，该中心的研究团队将促进严格而科学的态度，严格遵循GCP的要求，并共同努力。我们将共同努力确保测试的适当开发，努力将新的安全有效治疗计划带给我们的Patien尽快麻醉，并有助于发展我国家的生物医学领域的发展。